植物组织养分含量速测（三）植物组织用玻璃捧充分搅拌后

2025-05-08 16:57:49 [百科] 来源：优格云栈

7BF兰染色溶液:称0.1g7BF兰染料先溶于2毫升正丁醇中，植物组织用玻璃捧充分搅拌后，养分加2mL生单体再搅拌，含量然后加21毫升生单体拌匀，速测将此溶掖在50^oC～80℃的植物组织水俗上加热30min，再加77mL生单体混合均匀。养分

浓128烛红染色洛液:称0.1 g128烛红染料溶于100mL生单体中。含量

稀释的速测128烛红染色溶液:吸取上述浓的128烛红染色溶液2 mL用生单体稀释至20mL。

白喷漆染色溶液:称lg白喷漆溶于50 mL生单体中。植物组织

按上述各种有机玻璃模拟标准色阶的养分溶液配制后，充分混匀，含量倒入长8cm～30cm的速测普通玻璃管中(管子以短为好)，管口直径务必与进行化学诊断时使用的植物组织比色管一致。然后用塞子密封，养分放入鼓风烘箱加温聚合，含量开始温度为55^oC,2h后降至45^oC保温4h，再继续降温至30^oC并保温2d～3d。在此过程中要经常鼓风，待凝固聚合后，再升温至100^oC烘lh使其固化，冷却后，打破玻瑞外壁，即为所需的有机玻璃模拟色阶。当需要的有机玻璃摸拟色阶数最较大时，可委托化工厂成批生产。

4、标准色阶溶液配制

（1）无机磷标准色阶的配制(用于盐酸系统的铂兰比色法)

(1)标准磷溶液:

ρ(P)=100mg·L^-1标准溶液:称磷酸二氢钾(KH₂PO₄，分析纯)0.4394g,溶于400mL蒸溜水中，加5mL浓硫酸，冷却后用蒸馏水定容至1000 mL。即得ρ(P)=100mg·L^-1磷标准液。

ρ(P)=80mg·L^-1标准磷溶液:取P(P)=100 mg·L^-1标准磷溶液80mL用蒸馏水稀释至100 Ml,即得ρ(P)=80mg·L^-1磷标准液。

ρ(P)=20mg·L^-1标准磷溶液:取ρ(P)=100 mg·L^-1标准磷液20mL，用蒸馏水定容至100mL，即得p(P)=20mg·L^-1磷标准液。

(2)碳酸氢钠溶液:称42.00g碳酸氢钠(NaHCO₃)，溶于1000 mL蒸馏水中;盐酸钼酸铵[(NH₄)₆Mo₇O₂₄·4H₂O)]溶液:称1.508钼酸铵溶于约30 mL蒸馏水中，加29.2mL浓盐酸(测植株用)，用蒸馏水定容至100 mL或加45.8 mL浓盐酸(测土壤用)，用蒸馏水定容至100mL。

(3)氯化亚锡甘油液:称氯化亚锡(SnCl₂·2H₂O)2.5g，加浓盐酸10mL溶解，再加90mL甘油，摇匀，贮于棕色瓶中。

用NaHCO₃时，则加土壤测定用的盐酸钼酸铵试剂。用蒸馏水时，则加植株测定用的盐酸钼酸铵。

按表中所列试剂用量，顺序加入到管口直径为15mm的10mL刻度试管中,每加一种试剂即摇匀然后再加另一种试剂，显色5min至20 min的时间内(室温30⁰C以上5min,30 ⁰C～25 ^oC 10min,25^oC～20^oC 15min 20^oC以下20min)，可作为比色标准。

2、硝态氮标准溶液的配制(用柠檬酸缓冲液作为保护剂的硝酸试粉法)

(l)硝态氮标准液:

p(N)=1000mg·L^-1硝态氮标准液:称硝酸钾(KNO₃，分析纯)3.610g溶于蒸馏水定容至500 mL，加2滴甲醛保护。

ρ(N)=500 mg·L^-1硝态氮标准液:取ρ(N)=1000 mg·L^-1硝态盆标准液50 ml.,稀释至100 mI,，即得ρ(N)二500 mg·L^-1硝态氮标准液。

ρ(N)=100mg·I,-'硝态氮标准液:取ρ(N)=1000 mg·L^-1硝态氮标准液10mL，加入到100mL容量瓶中，用柠株酸缓冲液定容至刻度，即得ρ(N)=100 mg·L^-1硝态氮标准液。

(2)硝酸试粉:10g硫酸钡(BaSO₄,105^oC烘4h),1g硫酸锰(MnSO₄·H₂O),0.2g锌粉(Zn，通过80目～100目筛孔), 0.4g对氨基苯磺酸(NH₂C₆H₄SO₃H), 0.2g甲萘胶(C₁₀H₇NH₂)，以上试剂充分混合均匀，再称7.5g柠檬酸(H₃C₆H₅O₇·H₂O)一起放研钵中研磨混合均匀，装棕色瓶中。